拉曼光譜儀使用中如何選擇合適的激發(fā)波長？ 發(fā)布日期：2020-06-30 17:56:31 文章來源：萊雷科技
近紅外的激發(fā)波長一般在700nm以上，常見的有785nm、830nm和1064nm。近紅外激發(fā)波長通常用于抑制熒光干擾。熒光需要吸收外來光才能發(fā)射。拉曼是一個簡單的光散射過程，沒有吸收。大多數(shù)樣品的熒光吸收帶位于可見部分，只有少數(shù)材料的吸收帶位于近紅外區(qū)域，因此近紅外激光對大多數(shù)被測樣品不會產(chǎn)生熒光。另一方面，拉曼則正常出現(xiàn)。當(dāng)樣品在可見光激發(fā)下有較強的熒光干擾時，采用近紅外拉曼光譜是獲得高質(zhì)量拉曼光譜的好方法。
然而，近紅外激光激發(fā)的低效率導(dǎo)致了靈敏度的降低。因此，785nm激光器激發(fā)的拉曼強度幾乎是532nm激光器激發(fā)的拉曼信號強度的1 / 5;1064nm激光器激發(fā)的拉曼信號強度只有532nm激光器激發(fā)的拉曼信號強度的1 / 15。此外，CCD探測器在近紅外部分的靈敏度也相對較低，所以與使用可見光激光測量相比，為了獲得相同的光譜質(zhì)量，近紅外拉曼測量時間相對較長。
紫外激發(fā)波長的優(yōu)點和缺點是什么?
紫外激發(fā)波長一般在350nm以下，常用266nm。與近紅外相似，熒光的吸收帶主要在可見波長段，熒光信號與拉曼不在同一區(qū)域(熒光也可能發(fā)生在近可見波長段)。雖然熒光信號比拉曼信號高很多，但不受熒光的干擾。許多生物樣品(如蛋白質(zhì)、DNA、RNA等)與紫外激發(fā)波長產(chǎn)生共振，拉曼信號多次增強，為此類樣品的結(jié)構(gòu)檢測提供了便利。此外，紫外激光在半導(dǎo)體材料中的穿透深度一般在幾個納米量級，因此可以對被測樣品表面的薄膜進(jìn)行選擇性分析。紫外波長的激發(fā)效率高，可以以較低的功率激發(fā)拉曼信號。
但是，由于紫外激發(fā)波長的高熱效應(yīng)，樣品在紫外激光照射下會燃燒或降解。同時，紫外線光束用肉眼是看不到的，紫外線激光體積較大，操作復(fù)雜，價格也比較昂貴，所以紫外線拉曼仍然需要專業(yè)的技術(shù)人員來操作。
在這樣多種激發(fā)波長的拉曼光譜儀中(激光器與光譜儀一般是配對的，不可能為同一光譜儀購買多個激發(fā)波長的激光器)，根據(jù)自身需要檢測樣品的特性，選擇合適的激發(fā)波長。應(yīng)考慮熒光干擾和共振增強。
